Por que seus filtros HEPA precisam de testes de varredura EN1822

EN1822 é o padrão europeu usado para classificar e testar filtros EPA, HEPA e ULPA. Em termos práticos de compra, ajuda a responder três perguntas:

•Qual é a eficiência do filtro em MPPS (Tamanho de Partícula Mais Penetrante)?

•O filtro acabado atende à classe exigida, como H13 ou H14?

•Existe algum vazamento local no pacote de mídia, na linha de selante ou na montagem da estrutura?

Este último ponto é onde muitos compradores são pegos.

Um filtro pode atender a um requisito geral de eficiência e ainda assim apresentar um defeito local. Esse defeito pode ser minúsculo. Mas num ambiente limpo, pequeno é suficiente. Mesmo um caminho de vazamento representando cerca de 0,01% da área efetiva pode se tornar a rota dominante para o desvio de partículas a jusante.

A eficiência geral informa o desempenho do filtro como um todo. O teste de varredura informa se um ponto ruim comprometerá todo o sistema.

Um pequeno vazamento pode criar um grande problema de contaminação

As salas limpas não falham devido ao desempenho médio. Eles falham por causa de pontos fracos.

Nossos engenheiros frequentemente veem o mesmo problema durante as revisões do projeto: o comprador se concentra na classe do filtro, mas não na classe do filtro.integridade da unidade acabada. A mídia pode ser de alta qualidade. A classificação pode ser H13 ou H14. Mas se houver um vazamento na borda do selante ou uma prega danificada, as partículas passarão pelo caminho mais fácil.

Isso cria problemas como:

•Falha na qualificação do quarto

•Altas contagens de partículas a jusante

•Retrabalho durante a instalação ou comissionamento

•Risco de contaminação do produto

•Disputas sobre se o problema veio do filtro ou da instalação no local

A integridade-do produto final é diferente do desempenho da mídia bruta

A eficiência da mídia bruta e o desempenho-do filtro finalizado não são a mesma coisa.

Um filtro HEPA acabado inclui mais do que papel de filtro. Inclui:

•Separador ou mini{0}}estrutura de pregas

•Quadro

• Adesivo ou selante

•Interface de vedação-de junta ou gel

• Colagem de pregas

•Tratamento de bordas e precisão de montagem

Um defeito em qualquer uma dessas áreas pode criar um desvio.

É por isso que os compradores que pedem apenas um “certificado H13” muitas vezes não pedem o suficiente. Para aplicativos críticos, você também deve solicitar registros de teste de verificação de unidade EN1822 concluídos.

De acordo com EN1822, os filtros HEPA são classificados pelo seu desempenho em MPPS.

Referência rápida: H13 vs H14

O que os compradores devem tirar disso

H14 é dez vezes mais rigoroso que H13em termos de penetração integral.

Olimite de penetração localtambém é muito mais apertado para H14.

Passar de H13 para H14 geralmente significa:

•Maior eficiência de filtração

• Maiores requisitos de controle de qualidade

•Muitas vezes maior queda de pressão

• Geralmente custo mais alto

•Portanto, a pergunta certa não é "H14 é melhor?"
A pergunta certa é:Este projeto realmente requer H14 e o sistema pode lidar com a resistência adicional?

Para muitos projetos de ar limpo-comerciais e industriais,H13 é a escolha correta de engenharia. Para ambientes-de risco mais alto,H14 pode ser necessário. A seleção deve sempre considerar:

•Meta de limpeza

• Taxa de mudança de ar

• Queda de pressão permitida

•Capacidade do ventilador

•Consumo de energia

•Requisitos de validação

Por que o teste de digitalização é mais importante do que um rótulo genérico de “aprovado”

Uma simples declaração de “inspeção aprovada” não é suficiente para projetos B2B sérios.

Quando os compradores analisam um registro de teste de vazamento de filtro HEPA, eles devem querer uma prova de que oo filtro finalizado foi verificado em toda a área da face e perímetro, não apenas inspecionados visualmente ou aprovados-em lote.

Uma abordagem de teste confiável ajuda a verificar:

A classe de filtro corresponde à especificação

Não há vazamentos locais acima do limite de aceitação

A queda de pressão está dentro da faixa esperada

A unidade pode ser rastreada por número de série ou número de lote

Se o relatório não identificar o filtro individual, a condição do fluxo de ar e a base de aprovação/reprovação, trata-se de uma documentação fraca.

Na ZOSLONG, para filtros HEPA que requerem verificação EN1822, nossa prática éteste-por{1}}um por um, não amostragem aleatória.

1) Inspeção visual e dimensional antes do teste

Antes do início do teste de varredura, cada filtro é verificado quanto a:

Dimensões do quadro

Condição do pacote de mídia

Espaçamento e alinhamento de pregas

Continuidade do selante

Danos superficiais devido ao manuseio

Condição da junta, quando aplicável

Esta etapa é importante. Uma prega ou vedação de canto danificada costuma ser visível antes que o instrumento a confirme.

2) Configuração de teste em condições de fluxo de ar especificadas

O filtro é montado no equipamento de teste e verificado sob o fluxo de ar especificado ou condição de teste exigida pelo design do produto e requisitos do projeto.

Nesta fase, confirmamos:

Assento adequado do filtro

Fluxo de ar estável através da face do filtro

Configuração de teste correta para o tipo de produto

3) Desafio de aerossol a montante

Um aerossol controlado é introduzido a montante para que a penetração possa ser detectada a jusante.

Este é o núcleoTeste de vazamento de filtro HEPA. O objetivo é simples: se houver um ponto fraco, a sonda a jusante deverá encontrá-lo.

4) Verificação-completa do filtro finalizado

É aqui que a digitalização é importante.

Em vez de assumir que o filtro é bom porque o resultado médio é bom, a sonda a jusante é movida pela unidade finalizada, incluindo:

Superfície de mídia

Linhas plissadas

Interface de quadro-para{1}}mídia

Bordas selantes

Áreas de canto

Transições conjuntas

Nossos engenheiros geralmente observam defeitos locais aparecerem primeiro nas zonas perimetrais, especialmente se um filtro tiver sido manuseado incorretamente durante a embalagem, transporte ou preparação da instalação.

5) Julgamento de aprovação/reprovação em relação à classe exigida

O resultado medido é comparado com os critérios de aceitação aplicáveis ​​para a classe especificada, como H13 ou H14.

Se algum ponto local exceder o limite permitido, o filtro será sinalizado como não conforme.

6) Registro de teste e rastreabilidade

Cada unidade testada pode ser vinculada aos dados do seu relatório. Isso dá aos compradores algo útil para inspeção de entrada, entrega de projetos e revisão de qualidade futura.

Este é o valor real do controle de qualidade sem{0}}amostragem: você não está adivinhando se sua unidade veio da parte boa do lote.

Como ler um relatório de teste de digitalização EN1822

Muitos compradores recebem um relatório de teste, mas não sabem quais números realmente importam.

Aqui está o que revisar primeiro.

Identificação do filtro

O relatório deve mostrar claramente:

Modelo de filtro

Tamanho

Aula

Número do lote ou número de série

Data do teste

Se você não conseguir corresponder o relatório à unidade real, o relatório terá valor limitado.

Fluxo de ar nominal ou condição de teste

Os dados de queda de pressão e desempenho só fazem sentido quando vinculados a um fluxo de ar definido.

Procurar:

Teste o fluxo de ar

Velocidade facial, quando aplicável

Tipo de produto ou referência de configuração de teste

Resultado de eficiência ou penetração

Isso informa se a unidade atende aos requisitos da classe.

Por exemplo:

H13: a penetração integral deve permanecer dentro do limite H13

H14: a penetração integral deve permanecer dentro do limite H14

Resultado da verificação local

Esta é uma das seções mais importantes.

Você quer a confirmação de que:

O filtro finalizado foi verificado

A penetração local máxima permaneceu abaixo do limite permitido

O resultado final está claramente marcadoPassar

Se o relatório menciona apenas “eficiência global” e não diz nada sobre digitalização, isso não é a mesma coisa.

Resistência inicial/Queda de pressão

Isso é importante para o projeto do sistema e o custo operacional.

Uma queda de pressão muito baixa pode parecer atraente, mas os compradores devem compará-la com:

Classe de filtro

Fluxo de ar

Área de mídia

Design de produto

Sempre leia os dados de resistência no contexto. Uma reclamação sem fluxo de ar não é útil.

Referência do operador ou equipamento

Para projetos-de qualidade sensível, também ajuda quando o relatório inclui:

Operador de teste ou aprovação de CQ

ID do equipamento ou método de teste rastreável

Referência de inspeção interna

Bons relatórios reduzem as discussões posteriores.

Ao adquirir filtros HEPA para salas limpas ou uso crítico de HVAC, faça estas perguntas antes de fazer o pedido:

Perguntas técnicas

O filtro está classificado emEN1822?

O filtro está prontoverificação testada, ou apenas a mídia?

O teste foi feitoum por umou por amostragem em lote?

Qual é oEficiência H13 vs H14base para este modelo?

Qual é oresistência inicialno fluxo de ar nominal?

Qual é a junta ou método de vedação?

Perguntas sobre documentação

Você pode fornecer umrelatório de teste-de unidade?

O relatório pode ser comparado ao produto pornúmero de série ou número de lote?

As dimensões e condições do fluxo de ar são mostradas no relatório?

O resultado do teste de varredura está claramente listado?

Perguntas do projeto

A aplicação é uma área limpa geral, sala farmacêutica, área eletrônica ou ponto de fornecimento de terminal?

O sistema realmente requer H14 ou H13 é suficiente?

Qual é o arranjo de filtragem a montante?

Para proteção upstream, muitos sistemas ainda comparam os antigosEN779notas comISO 16890ou equivalentes MERV ao selecionar pré-filtros e filtros médios. A pré-filtração estável ajuda a prolongar a vida útil do HEPA e controlar o aumento da pressão ao longo do tempo.

Alguns compradores comparam cotações usando apenas três itens:

H13 ou H14

Tamanho

Preço

Isso não é suficiente.

Dois filtros H13 podem não fornecer o mesmo desempenho em campo se um deles tiver:

Rigidez de quadro mais fraca

Mau controle do selante

Nenhum teste-de verificação de unidade concluído

Espaçamento inconsistente das pregas

Rastreabilidade fraca

É aqui que a capacidade da fábrica é importante.

ZOSLONG é um fabricante comDocumentação ISO 9001 e CE, a Instalação de produção de 6000㎡e suporte OEM/ODM para requisitos específicos-do projeto. Isso significa que os compradores podem discutir não apenas a aula, mas também:

Dimensões personalizadas

Opções de moldura

Tipo de vedação

Condições de aplicação

Embalagem para exportação

Controle de prazo de entrega

Pedidos repetidos consistentes

Essa é uma conversa diferente de comprar um item de catálogo genérico por meio de uma camada intermediária.

Filtros HEPA{0}}testados por verificação são especialmente importantes em projetos como:

Salas limpas farmacêuticas

Produção de semicondutores e eletrônicos

Isolamento hospitalar e áreas de cuidados intensivos

Zonas limpas de alimentos e bebidas

Sistemas HVAC de laboratório

Caixas terminais HEPA e aplicações FFU

Nestes ambientes,vazamento local é mais importante do que alegações de marketing.